1993, 03, 173-174
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察
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摘要：
<正> 1982年法国Roussel Uclaf公司首先合成米非司酮(Mifepristone,RU486),它具有在受体水平抗孕激素的作用,使蜕膜变性、坏死,导致妊娠产物的损害,同时可促使宫颈软化,增加子宫肌对前列腺素的敏感性,为抗早孕的理想药物。它与卡前列甲酯栓(PG05)配伍,完全流产率达91.2％,但PG05在常温下不稳定,需冷藏保存与运输,在应用中诸多不便。米索前列醇(Misoprostol)为前列腺素E2类药物,可明显增加早孕子宫收缩的频率与幅度,与米非司酮联合应用可导致治疗性流产。现报告我科1992年6月至1993年3月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。一、对象与方法 1.对象:200名停经≤49天的健康妇女,经B超检查及尿hCG测定确诊为宫内妊娠,无慢性疾患,近期未服用激素类或抗前列腺素类药物,排除宫内节育器合并妊娠。年龄19～45岁,平均27.8岁,其中20～29岁占
Abstract：
参考文献
1 全国RU486协作组.RU486合并前列腺素终止早孕的临床效果观察.生殖医学杂志,1992,1:34．
2 Norman JE, et al. Uterine contractility and induction of abortion in early pregnancy by misoprostol and mifepristone. Lancet, 1991,338: 1233．
基本信息:
引用信息:
[1]叶碧绿,刘海珠.米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察[J].生殖医学杂志,1993(03):173-174.
发布时间：
1993-10-01
出版时间：
1993-10-01